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首頁(yè) > 蛋白生物學(xué) > 蛋白染色 > 考馬斯亮藍(lán)染色

FastBlue蛋白染色液

FastBlue蛋白染色液

產(chǎn)品編號(hào):RTD6202-02

產(chǎn)品規(guī)格:500ml

相關(guān)規(guī)格:
數(shù)量
價(jià)格 ¥300

FastBlue蛋白染色液      

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

貯存

運(yùn)輸

RTD6202-02

500ml

常溫

常溫

儲(chǔ)存、效期及運(yùn)輸:

常溫貯存;有效期兩年;常溫運(yùn)輸。

注:如4℃貯存,會(huì)有結(jié)晶形成,37℃溫浴融化后可繼續(xù)使用。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

FastBlue蛋白染色液是以考馬斯亮藍(lán)G-250為主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非變性PAGE膠(native gel)的快速染色。

特點(diǎn):方便快捷-不用漂洗,不用加熱,不用脫色,不用固定,條帶5分鐘可見(jiàn)。

靈敏度高-檢測(cè)下限10 ng蛋白

兼容性好-適用于變性和非變性膠以及質(zhì)譜分析

綠色環(huán)保-不含甲醇,冰醋酸

用前必讀:

1 使用前如發(fā)現(xiàn)瓶中有少許沉淀,請(qǐng)混勻后使用。

2以下“使用方法”是針對(duì)0.75mm厚度,10×10cm凝膠染色程序。

使用方法:

1. 漂洗:將電泳后的PAGE膠取下放入塑料容器中,用適量蒸餾水漂洗一下。

2. 染色:棄蒸餾水,加入適量染色液(以剛剛覆蓋過(guò)膠面為適),搖床上常溫?fù)u動(dòng),根據(jù)下表確定染色時(shí)間。

待檢測(cè)蛋白量

染色時(shí)間

1 μg

~5分鐘

100 ng-1 μg

~10分鐘

10 ng-100 ng

~60分鐘

3. 脫色:收集染色液于容器中,凝膠中加入適量蒸餾水漂洗凝膠,洗去浮色;蒸餾水中搖床常溫?fù)u動(dòng)脫色~10分鐘;重復(fù)脫色一次至凝膠幾乎無(wú)藍(lán)色背景。

4. 記錄:觀察記錄結(jié)果。

● 附:質(zhì)譜處理程序

1. 切下待檢蛋白條帶置于1.5ml離心管中。

2. 加入1ml 30%乙醇或30%丙酮(也可用30%醋酸,但會(huì)導(dǎo)致蛋白N端?;?。

3. 處理30分鐘。 

4. 重復(fù)步驟2,3直到去除所有染料。一般處理2-3次既能完全去除染料。 

5. 質(zhì)譜分析。

注意事項(xiàng):

1. 使用方法中的各種參數(shù)僅針對(duì)面積8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝膠,如果使用更大面積或更厚的凝膠,請(qǐng)加入更多的染色液并延長(zhǎng)染色的時(shí)間。

2. 常規(guī)染色所需的漂洗,固定,脫色步驟都無(wú)必要。

3. 本染色液可以重復(fù)利用1-2次,敏感性會(huì)有輕微下降,請(qǐng)延長(zhǎng)染色時(shí)間。

4. 本染色液有輕微腐蝕性,請(qǐng)帶手套操作。使用后,請(qǐng)蓋好瓶蓋,常溫密封保存。

問(wèn)題解答:

Q1 FastBlue染膠的最佳溫度是多少?

A1 為達(dá)到最佳的染色效果,推薦常溫(20-25)染色。

Q2 FastBlue溶液需要低溫貯存嗎?

A2 Fastblue不需要低溫貯存,常溫貯存(20-25即可。4-8貯存,FastBlue會(huì)有結(jié)晶生產(chǎn),37溫浴融化后可繼續(xù)使用。

Q3 FastBlue的染色原理是什么?

A3 FastBlue染色原理與經(jīng)典考馬斯亮藍(lán)G250染色原理相同(與蛋白質(zhì)中堿性氨基酸結(jié)合),優(yōu)點(diǎn)是更加快速和更高的靈敏度。

Q4 FastBlue染色后,凝膠可以用蒸餾水保存嗎?

A4 可以,蒸餾水保存最為簡(jiǎn)單,也可以保存在稀釋的冰醋酸中。

Q5 FastBlue染色后的凝膠能做質(zhì)譜分析嗎?

A5 可以。請(qǐng)參閱“質(zhì)譜處理程序”。

Q6 FastBlue染色的凝膠能做Western Blot嗎?

A6 不可以。蛋白的染色是不可逆的,染色的凝膠不能用作下游的轉(zhuǎn)膜操作。

Q7 Fastblue能重復(fù)使用嗎?

A7 FastBlue可以重復(fù)使用2-3次,但靈敏度有所下降,可以通過(guò)延長(zhǎng)染色時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)。

Q8 為什么凝膠過(guò)夜染色后條帶出現(xiàn)涂抹狀拖尾?

A8 FastBlue過(guò)夜染色不會(huì)對(duì)凝膠過(guò)度染色。出現(xiàn)抹涂狀拖尾原因是上樣量太大,因?yàn)?/strong>FastBlue染色靈敏度較高。另外,分子量較小的蛋白在過(guò)夜染色中會(huì)有擴(kuò)散現(xiàn)象,我們推薦染色最好在60分鐘內(nèi)完成。

Q9 FastBlue有固定凝膠的作用嗎?

A9 FastBlue是水系溶液,沒(méi)有固定凝膠的作用。然而,由于染色會(huì)在60分鐘內(nèi)完成,染色前無(wú)需對(duì)凝膠進(jìn)行固定。

 



中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所提供照片


多肽電泳配套試劑

名稱

貨號(hào)

規(guī)格

超低分子量蛋白電泳試劑盒

RTD6120

10

超低分子量蛋白Marker I3.3-20.1 kD

RTD6101

10次(100 μl

超低分子量蛋白Marker III3.4-100 kD

RTD6125

10次(50 μl

彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker1.2-45 kD

RTD6110

10 50 μl

  彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker II3-40 kD

RTD6145-01

10 50 μl

40% PAA19:1

AC1914-01

100ml

40% PAA29:1

AC2914-01

100ml

多肽電泳凝膠緩沖液

GB010-100ml

100ml

2×Tricine 上樣緩沖液(變性,還原)

TP050

10×1ml

FastBlue蛋白染色液

RTD6202

500ml

乙二醇(電泳級(jí))

EA0582-02

100 ml

10×Tris-Tricine-SDS緩沖液(變性電泳,粉末型)

CB010P

500 ml

10×陽(yáng)極緩沖液 (多肽電泳用

AB080

250 ml

10×陰極緩沖液(多肽電泳用)

CB010

100 ml

 

使用FastBlue蛋白染色液發(fā)表部分文章列表:

1. [2016 IF=1.64] Effects of washing and membrane removal pretreatments on the antioxidant properties of grass carp (Ctenopharyngodon idella) protein hydrolysates produced by in vitro digestion.

Author: Xiaowei Zhang,Qixing Jiang,Yanshun Xu,Wenshui Xia.

Product: RTD6202 FastBlue蛋白染色液

Journal: International Journal of Food Science and Technology. 2017,52, 1260-1268.

Institution:State Key Laboratory of Food Science and Technology, School of Food Science and Technology, Jiangnan University

Paper linkhttps://ifst.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijfs.13393

 

2. [2017 IF=0.707] Prominent enhancement of peptide-mediated targeting efficiency for human hepatocellular carcinomas with composition-engineered protein corona on gold nanoparticles.

Author: Xiaowei Zhang, Fang Yang, Qixing Jiang, Yanshun Xu & Wenshui Xia.

Product: RTD6202 FastBlue蛋白染色液

Journal: Journal of Aquatic Food Product Technology. 2018,Vol. 27, NO. 5, 580–591.

Institution:State Key Laboratory of Food Science and Technology, School of Food Science and Technology, Jiangnan University

Paper linkhttps://doi.org/10.1080/10498850.2018.1461155

 

3. [2022 IF=5.518] Prominent enhancement of peptide-mediated targeting efficiency for human hepatocellular carcinomas with composition-engineered protein corona on gold nanoparticles.

Author: Mingpeng Liu, Wenjia Lai, Mengting Chen, Pengyu Wang, Jingyi Liu, Xiaocui Fang, Yanlian Yang, Chen Wang.

Product: RTD6202 FastBlue蛋白染色液

Journal: Colloids and Surfaces A: Physicochemical and  Engineering Aspects. 662 (2023) 131016.

Institution:National Center for Nanoscience and Technology,CAS

Paper linkhttps://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2023.131016


 
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